英國新規(guī)UKCA認證申請辦理流程
2019年2月2日，英國發(fā)布了對于在英國銷售的產(chǎn)品的UKCA標志使用指南 UKCA（英國符合性）標志是新的英國產(chǎn)品標志；如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，在獲得議會批準的情況下，將對投放英國市場的產(chǎn)品使用該標志。英國脫歐時間為2019年3月29日。
UKCA標志說明
1. 大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍。
2. 新UKCA標志的使用規(guī)則與當前CE標志的使用規(guī)則一致。
3. 如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標志在英國市場上銷售產(chǎn)品。
4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性機構(gòu)執(zhí)行第三方符合性，且未將資料移至歐盟認可機構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進入英國市場需要申請UKCA標志。
5. UKCA標志將不會在歐盟市場上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標志在歐盟銷售。
2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標志
a.汽車（車輛型式認證）
b.航空航天（航空安全）
c.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）
d.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）
e.化學品（管理化學品、化學品的分類、標簽和包裝）
f.受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）
