醫療設備CE認證需要辦理的指令（MDD指令）；歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹(shù)立成為一個(gè)統一的大市場(chǎng)，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫療器械）的自在流轉。在醫療器械范疇，歐盟委員會(huì )制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來(lái)各成員的認可體系，使有關(guān)這類(lèi)產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規則協(xié)調一致。

歐盟把醫療器械產(chǎn)品分為四類(lèi)，即 第Ⅰ類(lèi)、第Ⅱa類(lèi)、第Ⅱb類(lèi)、第Ⅲ類(lèi)。第Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠(chǎng)商編制產(chǎn)品的技能文件檔案，一起自行按有關(guān)EN規范對產(chǎn)品進(jìn)行測驗或托付有才能的試驗室進(jìn)行測驗合格。第Ⅱa類(lèi)、第Ⅱb類(lèi)、第Ⅲ類(lèi)產(chǎn)品要加貼CE標志，則有必要由歐盟指定的驗證安排驗證。歐盟還規則，這幾類(lèi)產(chǎn)品獲得CE認證的先決條件是制作廠(chǎng)需能過(guò)ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證，獲得ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證證書(shū)，且證書(shū)的頒布單位應為歐盟認可的認證安排。ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證和CE認證可一起進(jìn)行，但CE證書(shū)有必要待ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證通往后，方可予以頒布。

一、基本要求(總要求)

a)安全性(任何風(fēng)險與器械供給的好處相比較，有必要在能夠承受的范圍內，故亦稱(chēng)風(fēng)險分析);

b)風(fēng)險的可防止性或被消除性，至少應給予警告(報警體系或警戒報警體系);

c)功用契合性(產(chǎn)品的基本要求);

d)器械功用和安全的效期(器械的安全和功用有必要在器械的運用壽命內得到確保。);

e)器械的貯存和運送(應確保器械在合理的運送、貯存條件下不受影響)。

二、基本要求的詳細包括如下14條

1.器械規劃和出產(chǎn)有必要確保 依照其預訂和條件運用，器械不會(huì )損害醫療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康;運用時(shí)的潛在風(fēng)險與患者獲益相比較能夠為人們所承受，但應具有高水平的防護方法。

2.出產(chǎn)者的規劃和制作計劃，有必要考慮在現有工藝技能條件下恪守安全原則、出產(chǎn)者應

首要 應盡可能下降乃至防止風(fēng)險

其次 對無(wú)法防止的風(fēng)險采納適當的防護辦法，包括設備報警設備;

奉告用戶(hù)所供給防護辦法的弱點(diǎn)及其可能帶來(lái)的風(fēng)險。

3.器械有必要獲得出產(chǎn)者希望獲得的功用。器械規劃制作和包裝應有利于第一條(2)(A)D多規則的各項功用的發(fā)揮。

4.在出產(chǎn)線(xiàn)者斷定的器械運用壽命期內，在正常運用可能呈現的壓力，第1、2、3款所指的各項功用應保持穩定，不能損害醫療環(huán)境、損害患者、運用者或其他人員的健康。

5.器械的規劃、出產(chǎn)和包裝應當確保，器械的功用在運送和貯存進(jìn)程中只需恪守有關(guān)規則不會(huì )發(fā)生底子逆變。

6.副效果的大小同器械的運用功用相比較能夠為人們所承受。

7.化學(xué)、物理和生物功用

8.感染和微生物污染。

9.拼裝和環(huán)境要素

10.檢測器械

11.輻射防護

12.帶有動(dòng)力或與其他動(dòng)力相連接的器械

13.出產(chǎn)者供給的操作信息

14.假如需求依據醫療數據斷定器械是否滿(mǎn)意基本要求，如第六款的景象，有關(guān)數據有必要依照附錄Ⅹ的規則獲得。

三、適用范圍

醫療器械和它們的附件

a.“醫療器械”指任何儀器、器械、用具、資料或其它物品，不管它是獨自運用仍是聯(lián)合運用，包括制作商預訂其恰當運用所必需的軟件，為著(zhù)以下意圖而用于人 –疾病的確診、防止、監測、醫治或減緩;–受傷或殘障的確診、監測、醫治、減緩或修補;–解剖學(xué)或生理學(xué)進(jìn)程的探查、置換或更改;–妊娠的操控。并且，它們不是經(jīng)過(guò)藥理學(xué)，免疫學(xué)或代謝效果等方法在人體到達其主要的預訂效果，但這些方法對其功用有協(xié)助。

b.“附件”指不是器械、其制作商專(zhuān)門(mén)預訂其與器械一起運用以使得它能依照設備制作商所預訂的設備的運用來(lái)運用的任何物品。

不適用范圍 –體外確診器械;–90/385/EEC指令掩蓋的有源可植入器械;–65/65/EEC指令掩蓋的醫藥產(chǎn)品;–76/768/EEC指令掩蓋的化妝品;–人血、人血制品、人類(lèi)源人的血漿或人血細胞，以及這些血液制品、血漿或細胞在投放市場(chǎng)時(shí)組合它們的器械;–人類(lèi)源的可植入物或安排或細胞，不包括人類(lèi)源的安排或細胞的組合或衍生的制品;–動(dòng)物源的可植入物或安排或細胞，除了使用變成不能存活的動(dòng)物安排或從動(dòng)物安排衍生的不能存活的產(chǎn)品來(lái)制作的器械。

以上就是醫療設備CE認證需要辦理的指令（MDD指令）以及一些相關(guān)資訊，了解更多相關(guān)檢測問(wèn)題可聯(lián)系中認檢驗工程師，免費咨詢(xún) 400 888 1563