在美國，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養中心（CFSAN）的監管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品?；瘖y品制造商有責任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標簽或常規使用 條件使用時(shí)是安全的。美國銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)最重要的法規是FD＆CAct和FPLA。FDA根據這些法律的規定管理化妝品。

美國FDA監督和規范美國市場(chǎng)上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，美國FDA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在美國FDA前聽(tīng)證上訴的機會(huì )，如果美國FDA證據確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔。所以化妝品企業(yè)最好是在上市前做好化妝品產(chǎn)品的注冊以及成分的合規性。

企業(yè)備案信息

常見(jiàn)的產(chǎn)品有

唇膏，口紅，眼影，卸甲水，爽膚水，洗面奶，乳液，面霜，眼霜，護膚精華，BB霜，隔離霜，護手霜，卸妝油，卸妝水，面膜，洗發(fā)水，護發(fā)素，染發(fā)膏，粉餅，粉底液，遮瑕膏，定妝粉，蜜粉，腮紅，唇彩，發(fā)膜，沐浴露 身體乳，防曬霜，香水等等。

化妝品注冊FDA的好處

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會(huì )通過(guò)VCRP數據庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA將無(wú)法通知你。

2、避免因成分問(wèn)題導致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留

如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠(chǎng)家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì )提醒廠(chǎng)家注意。這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

3、幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過(guò)。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數據庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，FDA會(huì )通知你。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，會(huì )取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。

化妝品FDA注冊流程

1.填寫(xiě)申請表

2.簽訂授權代理合同

3.工程師提交注冊

4.注冊成功，交付注冊證書(shū)

FDA化妝品注冊周期 4-6周左右

Q&A常見(jiàn)問(wèn)題問(wèn)答

Q FDA化妝品注冊完成后有效期是多久呢？

A 注冊完成后企業(yè)信息不變的情況下是長(cháng)期有效的。

Q 辦理FDA注冊需要寄樣嗎？

Ａ 不需要，FDA是做登記備案不做產(chǎn)品測試。

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