面膜辦理FDA認(rèn)證檢測測試項目范圍
面膜FDA檢測
面膜對很多人來說是必須的，尤其是女性需要運用護膚品和面膜來鎖住芳華，面膜的功效許多 補水、美白、提亮膚色、保濕、亮化肌膚等，常常敷面膜的女性皮膚比不足面膜的女性看起來要好許多，并且看起來也會顯得更加年輕，更要確保面膜的質(zhì)量，F(xiàn)DA安排對出口到美國的面膜都會進行哪些項目的檢驗?zāi)?span style=font-size: 16px;>FDA認(rèn)證檢驗面膜哪些項目
1.TRA配方毒理評價；
2.微生物檢驗(美國藥典32版附錄61和62，USP61/62)；
3.防腐劑功效(美國藥典32版附錄51，USP 51)；
4.重金屬污染檢驗(鉛/汞Pb/Hg)；
5.成分及包裝標(biāo)識評價；
6.產(chǎn)品技術(shù)性材料PIP檔案；
7.皮膚影響實驗；
8.眼睛影響實驗。
企業(yè)通過FDA安排處理面膜認(rèn)證可以獲得哪些信息
（1）獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的一切信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫，假設(shè)當(dāng)前運用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄告訴產(chǎn)品的出產(chǎn)商或出售商，假設(shè)，產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA不知道。
（2）防止因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被拘留
假設(shè)化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只需FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中運用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提示廠家注意，這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或出售前修正產(chǎn)品配方，然后消除了因為不妥成分的運用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或拘留的危險。
FDA署理安排對面膜檢驗的項目許多，除了對皮膚檢驗，還需要檢測面膜中微生物以及重金屬的含量，應(yīng)該知道有些重金屬成分盡管對身體有毒有害，可是對皮膚美白的效果非常好，有些廠家會在出產(chǎn)的面膜中加入微量的這類物質(zhì)然后滿足顧客想要美白的心理，含有有毒有害物質(zhì)的面膜在FDA安排檢驗時，會因為檢驗不合格而沒有辦法獲得FDA認(rèn)證陳述。
化妝品是否需要FDA注冊或許FDA許可
根據(jù)法律規(guī)定，制作商不需要向FDA注冊化妝品或許向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。
可是，F(xiàn)DA鼓動化妝品公司運用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊方案（VCRP），化妝品制作商，分銷商和包裝商可以向現(xiàn)在在美國出售的產(chǎn)品供給有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制作和/或包裝設(shè)備方位。
