全球農用化學(xué)品（農藥）重要合規動(dòng)態(tài)回顧之歐洲篇·2022年12月
1、歐盟CLP法規將新增多個(gè)危害種類(lèi)，輸歐農藥企業(yè)或受影響
2022年12月19日，《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標簽和包裝法規》（歐盟CLP法規）修正案結束了公眾意見(jiàn)征詢(xún)期，由歐盟委員會(huì )正式提議，以進(jìn)一步得到歐洲議會(huì )和理事會(huì )的批準。預計修正案將在2023年年初正式生效并實(shí)施。
本次修正案新增多種GHS危害種類(lèi)及類(lèi)別，包括內分泌干擾物、PBT/vPvB，和PMT/vPvM。在農業(yè)領(lǐng)域，農藥助劑、中間體、肥料等產(chǎn)品將受到本次CLP修正案的影響。HQTS建議輸歐企業(yè)盡快梳理自身的產(chǎn)品和配方列表，以便靈活應對隨之而來(lái)的合規工作。
歐盟CLP法規具體修訂內容：歐盟CLP法規將新增“內分泌干擾物”等危害分類(lèi)，農藥助劑和中間體或受影響！
2、歐盟延長(cháng)草甘膦有效期至2023年12月15日
2022年12月5日，歐盟官方正式發(fā)布公告，確認延長(cháng)草甘膦有效期至2023年12月15日，延長(cháng)原因主要是歐洲食品安全局（EFSA）在今年表示需要更多的時(shí)間進(jìn)行評估，并將其負責的同行評議部分推遲到2023年7月結束，導致草甘膦再評審時(shí)間線(xiàn)已遠遠超出了原批準的到期時(shí)間。草甘膦再評審工作組表示相信歐盟農藥監管程序，未來(lái)將繼續與歐盟委員會(huì )和成員國進(jìn)行透明的合作，對草甘膦進(jìn)行全面徹底的再評審。
草甘膦的再評審之路：塵埃落定！草甘膦歐盟有效期將延長(cháng)一年
3、吲哚丁酸和丙氧喹啉通過(guò)歐盟成員國評審，已進(jìn)入公眾評議期
2022年12月，歐洲食品安全局（EFSA）通過(guò)公布，農藥活性物質(zhì)吲哚丁酸（Indolybutyric acid）和丙氧喹啉（Proquinazid）相繼完成成員國評審，目前相關(guān)再評審評估報告（Renewal Assessment Report，簡(jiǎn)稱(chēng)RAR）已進(jìn)入公眾評議期。
吲哚丁酸是一種生長(cháng)素類(lèi)植物激素，能促進(jìn)植物扦插生根，提高發(fā)芽率、成活率等，是商業(yè)植物生根園藝產(chǎn)品中的重要原料。而丙氧喹啉是由杜邦公司開(kāi)發(fā)，主要用于防治白粉病等病害。
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4、英國HSE明確“緊急授權”的申請要求和流程，與歐盟要求基本一致
2022年11月底，英國生物殺滅劑主管當局（HSE）更新了植物保護產(chǎn)品緊急授權的指南文件。此次更新更加明確了緊急授權申請的要求和流程，并提供了更多英國生物殺滅劑主管當局將如何評估這類(lèi)復雜申請的相關(guān)信息，指南仍是基于歐盟農藥法規制定的。
歐盟緊急授權：在特殊或緊急情況下，歐盟允許成員國對未被批準或尚未被批準的植物保護產(chǎn)品給予臨時(shí)授權，允許在最長(cháng)120天的時(shí)間內以“有限和受控”的方式銷(xiāo)售和使用相關(guān)產(chǎn)品。
截至2022年12月，共有超過(guò)4200項緊急授權批準記錄被收錄在官方數據庫中，在最新公開(kāi)的緊急授權信息中可以看到不少含有已經(jīng)被禁限用的活性物質(zhì)產(chǎn)品，這無(wú)疑證明了緊急授權對歐盟糧食安全和農業(yè)生產(chǎn)力的重要性。
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