急救包CE認證辦理申請資料
醫療器械指令簡(jiǎn)介
有源植入醫療器械指令(EC-directive90/385/EEC 簡(jiǎn)稱(chēng)AIMD)
適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等，已于1993年1月1日生效，1995年1月1日強制實(shí)施。
醫療器械指令(EC-directive 93/42/EEC 簡(jiǎn)稱(chēng)MDD)
已于1995年1月1日生效，1998年6月14日強制實(shí)施，目前已升版為2007/47/EC。
體外診斷試劑指令(EC-Directive98/79/EC 簡(jiǎn)稱(chēng)IVDD)
適用于血細胞計數器、妊娠檢測裝置等，已于1998年12月7日生效，2003年12月7日強制實(shí)施。
93/42/EEC的定義/范圍
醫療器械：
是指制造商預定用于人體以下目的的任何儀器、裝置、器具、軟件、材料或其他物品，無(wú)論它們是單獨使用還是聯(lián)合使用，包括獨立用于診斷和治療的軟件：
疾病的診斷、預防、監視、治療或減輕
損傷或殘障的診斷、監視、治療、減輕或修補
解剖學(xué)和生理過(guò)程的探查、替換或變更
妊娠的控制
醫療器械不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝學(xué)作用等方式在人體內或人體上達到其預定的主要作用，但這些方式有助于其他功能的實(shí)現。
附件：
本身雖然不是器械，但由其制造商專(zhuān)門(mén)指定與器械一起使用，使其能夠按照制造商預定的器械用途來(lái)使用
制造商：
是指在以其名義將器械投放市場(chǎng)前負責器械的設計、制造、包裝和標簽的自然人或法人，無(wú)論這些工作是自己完成的，還是由第三方代表他完成的。
預期用途：
是指根據制造商在標簽、說(shuō)明書(shū)和或宣傳材料中提供的資料對器械預期的用途。
